<source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

<source id="k2xq8"></source>
    <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
    <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

  1. 
    

    • 
      <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        <source id="k2xq8"><ins id="k2xq8"></ins></source>
      1. <td id="k2xq8"><tr id="k2xq8"><th id="k2xq8"></th></tr></td>
        <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
        <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        亚洲成人91_91性高潮久久久久久久_欧美日韩免费大片_亚州精品天堂中文字幕_来一水AV@lysav

        產品中心您現在的位置:首頁 > 產品展示 > 生化檢測試劑盒 > 氧化與抗氧化系列 > 超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST8法)

        超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST8法)

        簡要描述:

        超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST8法)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

        更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1178

        超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST8法)

        商品詳情:
        測定意義:

         SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

        貨號

        規(guī)格

        檢測方法

        YSH3271

        100管/96樣

        微量法

        YSH3271-1



        測定原理:

        通過氧化酶反應系統(tǒng)產生超氧陰離子(O2-),O2-可與WST-8反應產生水溶性染料甲臜,后者在450nm處有吸收;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應液黃色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。

        需自備的儀器和用品:

        酶標儀、離心機、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水
        樣品中AA提取:

        1.按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

        2.細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        3.血清等液體:直接檢測。

        計算公式如下:

        1、血清(漿)LAP活力的計算:

        單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

        LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

        2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

        1)按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

        LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

        2)按樣本鮮重計算:

        單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

        LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

        3)按細菌或細胞密度計算:

        單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

        LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

        V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬。

        聚集蛋白ELISA試劑盒 Agrin免費代測試劑

        巨噬細胞趨化因子ELISA試劑盒 MCF免費代測試劑

        巨噬細胞集落刺激因子受體ELISA試劑盒 M-CSFR免費代測試劑

        巨噬細胞刺激蛋白ELISA試劑盒 MSP免費代測試劑

        酒石鹽抵抗的性磷酶ELISA試劑盒 TRAP免費代測試劑

        精子相關抗原9ELISA試劑盒 SPAG9免費代測試劑

        精子相關抗原7ELISA試劑盒 SPAG7免費代測試劑

        精胺合成酶ELISA試劑盒 SRM免費代測試劑

        精氨酰-tRNA合成酶ELISA試劑盒 RARS免費代測試劑

        精氨脫羧酶ELISA試劑盒 ADC免費代測試劑

        精氨酶2ELISA試劑盒 ARG2免費代測試劑

        晶體蛋白βELISA試劑盒 Cryβ免費代測試劑

        晶體蛋白αELISA試劑盒 Cryα免費代測試劑

        金屬肽酶含血小板反應蛋白1ELISA試劑盒 ADAMTS1免費代測試劑

        金屬硫蛋白2ELISA試劑盒 MT2免費代測試劑
        超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST8法)植物硅含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

        土壤汞(SHg)濃度測試盒100管/96樣 微量法

        土壤汞(SHg)濃度測試盒50管/48樣 可見分光光度法

        土壤無機磷(SPHOS)含量測試盒100管/96樣 微量法

        土壤無機磷(SPHOS)含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

        土壤總磷/有機磷/無機磷含量測試盒100管/96樣 微量法

        土壤總磷/有機磷/無機磷含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

        植物全碳(QC)含量測試盒50管/48樣光度法

        植物中鈉濃度測試盒咨詢火焰光度法
        注意事項:

        1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

        2. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

        3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

        4.檢出限為100μmol/L。


        留言框

        • 產品:

        • 您的單位:

        • 您的姓名:

        • 聯(lián)系電話:

        • 常用郵箱:

        • 省份:

        • 詳細地址:

        • 補充說明:

        • 驗證碼:

          請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

         

        化工儀器網

        推薦收藏該企業(yè)網站
        亚洲成人91_91性高潮久久久久久久_欧美日韩免费大片_亚州精品天堂中文字幕_来一水AV@lysav

        <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        <source id="k2xq8"></source>
          <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
          <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        1. 
          

          • 
            <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

              <source id="k2xq8"><ins id="k2xq8"></ins></source>
            1. <td id="k2xq8"><tr id="k2xq8"><th id="k2xq8"></th></tr></td>
              <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
              <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>
              新田县| 南川市| 贡山| 葵青区| 泰宁县| 宁明县| 泸溪县| 邯郸县| 津南区| 靖江市| 泾川县| 洪湖市| 清徐县| 清远市| 吕梁市| 咸阳市| 固始县| 江川县| 黔西县| 乐山市| 南和县| 大城县| 静安区| 武清区| 成武县| 镇远县| 沙洋县| 绥棱县| 清远市| 手游| 郴州市| 安塞县| 鸡泽县| 达拉特旗| 馆陶县| 和龙市| 同心县| 郑州市| 江安县| 金昌市| 澜沧|