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        ELISA試劑盒實驗過程中遇到的問題和解決方案
        更新時間:2015-05-04   點擊次數(shù):608次

        *、ELISA 試劑盒血清如何避免沉淀物的產生?

          1.解凍血清時,請按照所建議的逐步解凍法。
          2.解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生
          3.請勿將血清置于37。C太久。若在37攝氏度放置太久,血清會變得混濁。
          4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。
          5.若必須做血清的熱滅活,請遵守56攝氏度,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。 

        第二、ELISA加樣時如何防錯?

          1.用一張寫滿字的紙,字越多越好,比如報紙,墊在下面,這樣,加過標本的小孔看過去下面的字會變小,沒加的字正常,非常容易區(qū)分。
          2.人胰多肽(PP)ELISA 試劑盒可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。
          3.在標本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產生小氣泡,可以區(qū)分。

          第三、病毒侵入動物機體的免疫系統(tǒng)怎么辦?

          病毒通常能夠破壞人的特異系統(tǒng),當致病性的病毒侵入動物機體的免疫系統(tǒng)時,ELISA 試劑盒機體的免疫系統(tǒng)會產生應答。

          但處理過的使之失去致病力的病毒不僅不會對機體進行抗爭而且保持著除致病性以外如輕易潛入人的機體等性質,從而被科研職員開發(fā)成承載基因的運輸工具。

         

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