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        豬丙二醛(MDA)試劑盒使用說明
        更新時間:2015-01-20   點擊次數(shù):623次

        豬丙二醛(MDA)試劑盒使用說明

        本試劑盒僅供研究使用。

        檢測范圍:96T
        0.3 nmol/L -8 nmol/L

        使用目的:豬丙二醛MDA試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙二醛(MDA)含量。

        實驗原理
        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬丙二醛(MDA)水平。用純化的豬丙二醛(MDA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA),再與HRP標記的丙二醛(MDA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬丙二醛(MDA)濃度。

        豬丙二醛MDA試劑盒組成 
        1    30倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液    6ml×1瓶

        2    酶標試劑    6ml×1瓶    8    標準品(16 nmol/L)    0.5ml×1瓶
        3    酶標包被板    12孔×8條    9    標準品稀釋液    1.5ml×1瓶
        4    樣品稀釋液    6ml×1瓶    10    說明書    1份
        5    顯色劑A液    6ml×1瓶    11    封板膜    2張  
        6    顯色劑B液    6ml×1/瓶    12    密封袋    1個

        標本要求 
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟
        1.標準品的稀釋:本
        豬丙二醛MDA試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
        8 nmol/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
        4 nmol/L    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
        2 nmol/L    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
        1 nmol/L    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
        0.5 nmol/L    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
        2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
        4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

         

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