<source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

<source id="k2xq8"></source>
    <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
    <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

  1. 
    

    • 
      <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        <source id="k2xq8"><ins id="k2xq8"></ins></source>
      1. <td id="k2xq8"><tr id="k2xq8"><th id="k2xq8"></th></tr></td>
        <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
        <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        亚洲成人91_91性高潮久久久久久久_欧美日韩免费大片_亚州精品天堂中文字幕_来一水AV@lysav

        技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 羅氏沼蝦諾達病毒ELISA試劑盒樣本處理及要求
        羅氏沼蝦諾達病毒ELISA試劑盒樣本處理及要求
        更新時間:2024-01-03   點擊次數(shù):519次

        羅氏沼蝦諾達病毒ELISA試劑盒樣本處理及要求:


        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。


        4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達到


        100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

        6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


        7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


         

        化工儀器網(wǎng)

        推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
        亚洲成人91_91性高潮久久久久久久_欧美日韩免费大片_亚州精品天堂中文字幕_来一水AV@lysav

        <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        <source id="k2xq8"></source>
          <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
          <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        1. 
          

          • 
            <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

              <source id="k2xq8"><ins id="k2xq8"></ins></source>
            1. <td id="k2xq8"><tr id="k2xq8"><th id="k2xq8"></th></tr></td>
              <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
              <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>
              东乡族自治县| 威宁| 通海县| 大冶市| 乌苏市| 宁津县| 贵港市| 乌鲁木齐县| 定州市| 卢氏县| 江门市| 顺昌县| 华容县| 宜都市| 涿州市| 阳东县| 本溪市| 临沧市| 准格尔旗| 砚山县| 西宁市| 扎囊县| 天祝| 高邑县| 北安市| 闽清县| 若羌县| 信丰县| 新晃| 平湖市| 顺平县| 德昌县| 沂源县| 聂拉木县| 珲春市| 两当县| 澄城县| 英山县| 包头市| 东山县| 赤壁市|