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        雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需注意事項(xiàng)
        更新時(shí)間:2022-06-20   點(diǎn)擊次數(shù):712次

        雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需注意事項(xiàng):


        1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣


        2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔,在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍),加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻


        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘


        4. 配液:將30(48t的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48t的20倍)倍稀釋后備用。


        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。


        6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除


        7. 溫育:操作同3


        8. 洗滌:操作同5


        9. 顯色:每孔先加入顯色劑a50μl,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。


        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)


        11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(od值),測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行

        腺苷酸環(huán)化酶3抗體

        血管動(dòng)蛋白抗體

        腺病毒早期E1A蛋白抗體

        磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

        磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

        磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

        錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體

        胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體

        ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

        花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

        乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體

        α1微球蛋白抗體

        α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

        腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體

        AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體

        致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體

        腺苷脫氨酶抗體

        含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族4抗體

        ATRNL1蛋白抗體

        AFP4a蛋白抗體

        鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體

        鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體


         

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