<source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

<source id="k2xq8"></source>
    <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
    <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

  1. 
    

    • 
      <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        <source id="k2xq8"><ins id="k2xq8"></ins></source>
      1. <td id="k2xq8"><tr id="k2xq8"><th id="k2xq8"></th></tr></td>
        <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
        <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        亚洲成人91_91性高潮久久久久久久_欧美日韩免费大片_亚州精品天堂中文字幕_来一水AV@lysav

        技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 倉鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒操作步驟
        倉鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒操作步驟
        更新時(shí)間:2019-06-19   點(diǎn)擊次數(shù):1036次

        倉鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理:

        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠胰島素(INS)水平。用純化的小鼠胰島素(INS)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入小鼠胰島素(INS),再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰島素(INS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠胰島素(INS)含量。

        倉鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒操作步驟

        標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;。
        加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
        加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。
        溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
        配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
        洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
        終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

         

        化工儀器網(wǎng)

        推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
        亚洲成人91_91性高潮久久久久久久_欧美日韩免费大片_亚州精品天堂中文字幕_来一水AV@lysav

        <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        <source id="k2xq8"></source>
          <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
          <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        1. 
          

          • 
            <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

              <source id="k2xq8"><ins id="k2xq8"></ins></source>
            1. <td id="k2xq8"><tr id="k2xq8"><th id="k2xq8"></th></tr></td>
              <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
              <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>
              武冈市| 加查县| 涿鹿县| 锦州市| 龙陵县| 晋中市| 五华县| 平塘县| 华亭县| 开江县| 东兴市| 长汀县| 海原县| 禹州市| 合作市| 布拖县| 临江市| 厦门市| 嘉义市| 邯郸县| 缙云县| 南京市| 舟山市| 遂平县| 南宫市| 永康市| 南华县| 聊城市| 太康县| 红河县| 图木舒克市| 留坝县| 古交市| 延吉市| 大悟县| 德庆县| 莲花县| 射阳县| 金湖县| 修武县| 宁南县|