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        elisa試劑盒白介素類參考標(biāo)準(zhǔn)分析
        更新時(shí)間:2017-05-09   點(diǎn)擊次數(shù):1202次

        一、elisa試劑盒白介素類標(biāo)準(zhǔn)曲線
        1.定量方法:標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成,測定次數(shù)不少于5次,以確定工作濃度范圍和IC50范圍。
        2.定性方法:工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來確定,每個(gè)濃度重復(fù)不少于5次,濃度與響應(yīng)值之間應(yīng)有一定的關(guān)系。
        二、檢測限和定量限
        1.檢測限:20份空白樣品測定均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。
        2.定量限:應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)曲線中zui低濃度點(diǎn)。對于定量方法,應(yīng)對該濃度樣品至少測定6次進(jìn)行驗(yàn)證,而不能通過外延法推斷。
        三、臨界值(cut-off值)的確定
        對于有zui高殘留*的藥物,檢測方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復(fù)3次測定的均值減去1.64倍標(biāo)準(zhǔn)差,即95%置信限處。對于禁用藥物,elisa試劑盒白介素類檢測方法的臨界值為定量限,該值應(yīng)達(dá)到*的指標(biāo)。
        四、復(fù)核試驗(yàn)
        1.定量方法:檢測限、IC50以及至少兩個(gè)添加濃度的準(zhǔn)確度和精密度,并與理化方法(或與具代表性進(jìn)口試劑盒)比較。
        五、精密度和準(zhǔn)確度
        對于有zui高殘留*的藥物,添加濃度為MRL及MRL上下各一個(gè)濃度;對于禁用藥物,添加濃度為定量限和2倍定量限,每個(gè)添加濃度至少測定5個(gè)平行樣,并至少進(jìn)行3批實(shí)驗(yàn)(不同檢測日期,不同標(biāo)準(zhǔn)曲線,不同批次試劑盒)。
        1.準(zhǔn)確度:回收率范圍大于40%或符合相應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)的要求。
        2.精密度:以變異系數(shù)表示。
          批內(nèi)變異系數(shù):每批平行樣之間的變異系數(shù)小于或等于25%,對于禁用藥物小于或等于30%.
          批間變異系數(shù):所有樣品之間的變異系數(shù)值小于或等于30%,對于禁用藥物小于或等于40%.
          定性方法:陰性和陽性樣品各測定不少于50份,確定假陽性率和假陰性率。
        六、交叉反應(yīng)
        試劑盒與待檢藥物類似物、代謝物或共同存在的藥物測定交叉反應(yīng)率。
        七、保存期
        elisa試劑盒白介素類保存期通過保存條件的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果確定。
         

         

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